Effiċjenza Antimikrobika Agion Kontra l-Coronavirusis Ittestjata u Pubblikata
Feb 26, 2020
Ħalli messaġġ
Wieħed mill-addittivi użati fi drappijiet prodotti mill-kumpanija tagħna għal ħafna snin. F'dan it-test ġdid tal-coronavirus （COVID-19), juri riżultati tajbin.
It-teknoloġija tintuża fl-UE, il-Kanada u l-Istati Uniti fir-respiratur N95 ikklerjat mill-FDA
10 ta 'Frar, 2020
It-tifqigħa ġdida tal-coronavirus (nCoV) fiċ-Ċina qanqlet diversi mistoqsijiet lil Sciessent rigward
l-abbiltà ta 'Agion Antimikrobjali li jattiva l-vajrusis. Din il-white paper tiġbor fil-qosor xi università
u riċerka tal-gvern li tlestew qabel dwar il-proprjetajiet antivirali ta 'Agion.
Riċerka Inizjali
L-ewwel nofs tas-snin 2000 kienet ikkaratterizzata minn tifqigħat virali li
inkluda l - influwenza tat - tjur H5N1, in - norovirus fuq vapuri tal - kruċieri u l -
Koronavirus tas-SARS. Sciessent (qabel Agion Technologies) ingaġġat
ma 'riċerkaturi universitarji, imsieħba fl-industrija u gvern
organizzazzjonijiet biex jinvestigaw il-ħila ta ’Agion li jattiva l-vajrusis.
Dak iż-żmien kien qed ifittex iċ-Ċentru Ċiniż għall-Kontroll tal-Mard
approċċi biex jikkontrollaw il-coronavirus u evalwaw l-Agion
trab għall-effikaċja. Madwar l-istess żmien Sciessent beda jaħdem
mal-Prof Charles Gerba fl-Università ta ’Arizona u biex tevalwa
proprjetajiet antivirali ta 'Agion.
Riżultati tat-Test
CDC Ċiniż (2003)
• Tlesti l-inattivazzjoni tal-koronavirus SARS fi sagħtejn
• Sustrat taċ-ċellula VERO E6, bl-użu tal-metodu CPE tal-virus
Università ta 'Arizona (2004)
• Tnaqqis ta '90% tal-koronavirus 229E uman f'siegħa
• Tnaqqis ta '99% tal-koronavirus 229E uman f'sagħtejn
• Tnaqqis ta '99.999% tal-koronavirus 229E uman f'24 siegħa
• Teknika TCID50, li tissorvelja s-saffi taċ-ċelloli MRC-5 għal effetti ċitopatiċi
Nota dwar it-Terminoloġija
Il-viruses mhumiex ħajjin
organiżmi; għandhom jidħlu
ċellula ħajja biex timmultiplika.
Għalhekk, aġenti antivirali
jingħad li “jinattivaw”
viruses, mhux "joqtolhom".
Akkademja Ċiniża tax-Xjenzi Agrikoli (2006)
• Tnaqqis ta '99% ta' l-influwenza tat-tjur H5N1 f'10 minuti
• Test tal-qerda tas-sospensjoni Klein-Defors
Riċerka Ippubblikata
Porzjon tar-riżultati ta 'hawn fuq ġew ippubblikati mill-Professur Gerba u t-tim tiegħu fil-peer-reviewed
ġurnal xjentifiku Food and Environmental Virology:
Valutazzjoni tal-Propjetajiet Antivirali taż-Żeoliti li Fihom Joni tal-Metall,
Food Environ Virol (2009) 1: 37–41
Astratt
Il-proprjetajiet antivirali tat-trabijiet taż-żeolit (aluminosilikat tas-sodju) emendati bil-metall
il-joni ġew evalwati bl-użu tal-koronavirus uman 229E, il-virus tal-peritonite infettiva tal-qtates (FIPV),
u kaliċivirus tal-qtates F-9. Iż-żeoliti li fihom il-fidda u l-fidda / ram ikkawżaw b'mod sinifikanti
tnaqqis ta 'coronavirus 229E wara siegħa f'sospensjoni. Il-kombinazzjoni tal-fidda / ram
taw> tnaqqis ta ’5.13-log10 fi żmien 24 siegħa. Kien ukoll l-iktar wieħed effettiv (& gt; 3.18-log10)
kontra l-FIPV wara 4 sigħat. Formulazzjonijiet oħra ma kinux effettivi kontra l-FIPV. Fuq kupuni tal-plastik
bil-fidda / żeoliti tar-ram inkorporati,> 1.7-log10 u> tnaqqis ta ’3.8-log10 kien
miksub għal coronavirus 229E u calicivirus qtates fi żmien 24 siegħa, rispettivament. Fidda / ram
iż-żeolit naqqas it-titri tal-viruses kollha ttestjati, u jissuġġerixxi li jista 'jkun effettiv kontra
patoġeni relatati ta 'interess [jiġifieri, coronavirus SARS, coronaviruses oħra, umani
norovirus (kaliċivirus)]. Ta 'min jinnota, kienet effettiva kemm kontra l-envelopp u kemm mingħajr
viruses. Iż-żeoliti tal-metall jistgħu għalhekk possibilment jintużaw f'applikazzjonijiet biex inaqqsu l-virus
kontaminazzjoni ta 'fomites u b'hekk it-tixrid ta' mard virali.
Nota: Springer Nature qed tagħmel ir-riċerka tal-Coronavirus ħielsa, inkluż l-artikolu ta 'hawn fuq.
Agion fil-Polyester Fiber
Matul dan iż-żmien Sciessent ħadem ma 'Foss Manufacturing (issa Foss Performance Materials) biex
tiżviluppa fibra tal-poliester b'Aġion inkorporata fil-fibra nnifisha. Il-fibra, imsejħa Fosshield, kienet
inkorporat fil-midja respiratorja N95 bħala approċċ biex tillimita l-kontaminazzjoni tar-respiratur minn
min jilbisha jew dawk ta 'madwarhom. Sar aktar testijiet tal-effikaċja antivirali fuq ir-respiratur
kostruzzjoni tal-midja.
Riżultati tat-Test tal-Midja tar-Respiratur N95
• 99.98% tnaqqis ta 'coronavirus f'4 sigħat *
• 99.6% tnaqqis ta 'adenovirus f'siegħa *
• 99.999% tnaqqis ta 'haemophilus influenzae f'siegħa *
• Tnaqqis ta '99.8% ta' kaliċivirus tal-qtates (sostitut tan-norovirus) f'4 sigħat *
* Riżultati bbażati fuq ittestjar ta 'kampjuni li fihom Agion Antimicrobial
Ladarba ġiet ippruvata, il-midja ġiet immanifatturata minn Nexera Medical fi respiratur N95, li
għadda minn testijiet estensivi u ġie sottomess lill-FDA fl-2009. In-Nexera Spectrashield
respiratur kirurġiku ġie kklerjat minn NIOSH u rċieva 510 (k) mill-Ikel u d-Droga
Amministrazzjoni fl-2011 u minn dakinhar ġiet approvata fil-Kanada u fl-Unjoni Ewropea.
Talbiet approvati għall-Unjoni Ewropea:
http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php
Talbiet approvati għall-Kanada:
http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA
Għażliet ta 'Applikazzjoni
Agion huwa materjal versatili li jista 'jitħallat ma' kisi,
intoplastiċi komposti, u applikati għal tessuti li jużaw bosta
proċessi:
Topiku – L-aktar mgħaġġel u l-aktar versatili
• Pad / Dry / Vulkanizzar
• L-egżost
• Għaddas / Estratt
• Pakkett tal-Ħjut
Inkorporat
•
Filament jew fibra diskontinwi għażil
• Dewweb minsuġ minfuħ
• Spunbond mhux minsuġ
Kuntatti
Sciessent:wayne@kmtextile.net
L-Agion® Antimikrobali bħalissa huwa rreġistrat mill-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali ta ’l-Istati Uniti bħala preservattiv u batterjostatiku
aġent għall-użu f'oġġetti trattati taħt 40 CFR 152.25a. L-informazzjoni ppreżentata hawnhekk mhix maħsuba biex tappoġġja jew tapprova s-saħħa pubblika
pretensjonijiet għal oġġetti ttrattati. L-Agion Antimicrobial jintuża wkoll f'apparati mediċi taħt l-Amministrazzjoni ta 'l-Ikel u d-Droga fl-Istati Uniti; dawk
it-talbiet dwar apparat mediku huma bbażati fuq ittestjar ta 'sigurtà u effikaċja u huma limitati għal dawk approvati mill-FDA. Fl-UE, l-Agion Antimicrobial
jintuża f'apparat mediku taħt id - Direttiva dwar l - Apparat Mediku: dawk it - talbiet dwar apparat mediku huma bbażati fuq ittestjar ta 'sigurtà u effikaċja u huma
dawk limitati approvati mill-Awtoritajiet Kompetenti nominati u / jew Korpi Notifikati